江西和泽生物饲料 水产饲料添加剂有哪些

江西和泽生物饲料？本文则针对这个问题，为大家整理了资料，接下来咱们就一起往下了解吧。

水产饲料添加剂有哪些

摘要：水产饲料添加剂主要作为配合饲料的重要营养平衡物质，能完善配合饲料的营养成分，促进水产健康成长。下面介绍绿色水产饲料添加剂有哪些，以及几种常见的水产饲料添加剂的功效。【水产饲料添加剂】水产饲料添加剂有哪些？水产饲料添加剂的功效

活菌制剂是动物有益菌经工业化厌氧发酵生产出的菌剂。活菌制剂对水产动物的作用机理可简单概括如下：活菌制剂中有益微生物进入水产动物机体后，形成优势菌群，与有害菌争夺氧附着位点和营养素，竞争性地抑制有害菌的生长，从而调节肠道内菌群趋于正常化；微生物代谢产生有机酸，降低肠道内PH值，杀灭耐酸的有害菌；产生溶菌酶、过氧化氢等物质，可杀灭潜在的病原菌；产生各种消化酶，有利于养分分解；合成B族维生素、氨基酸、未知促生长因子等营养物质；直接刺激肠道免疫细胞而增加局部免疫抗体，增强机体抗病力。

活菌制剂在水产养殖上使用，表现为以下三方面的特点：第一是功能的多样性，它具有促生长作用，提高鱼、虾、蟹等水产品的产量，据报道：能提高产量10～30％；改善水产品质量；具有防病抗病等多种功能。能提高鱼种的5～20％成活率；第二是广泛的适应性，已有的水产用活菌制剂在四川、辽宁、广东等地实验示范，均表现出明显效果。其主要原因在于它主要受水生生物个体活菌环境的影响，外部环境对其作用的影响相对较小。目前国内外关于虾类、鱼类专用的活菌制剂仅有少量的报道；第三是高度的安全性，水产活菌制剂大都由健康水产动物体内的微生物系统中分离、提纯，再作用于水产动物，不会对水产动物产生任何危害，也不会在水中和鱼体内有残留。

糖萜素是由糖类(≥30%)、配糖体(≥30%)和有机酸组成的天然生物活性物质。糖萜素的有效成分性能稳定，使用安全，与其它饲料添加剂均无配合禁忌。糖萜素在饲料中的添加量为200-500克/吨，它完全可以替代抗生素药物，且无残留，不污染环境，饲用后，可显著增强水产动物机体的免疫力和抗病力，促进生长，提高日增重和饲料转化率，并有抗应激、抗氧化效果；同时对肠道细菌性疾病有较强的预防作用。据试验，饲用糖萜素饲料添加剂的水产品，品质得到改善，符合动物源性食品的绿色化生产要求，社会效益和经济效益十分显著。

低聚糖，又称寡糖，是由2-10个糖基通过糖苷键连接而成的具有直链或支链结构的低聚物的总称。寡糖种类很多，但目前用作饲料添加剂的主要包括：异麦芽糖、异麦芽三糖、异麦芽四糖、潘糖、果寡三糖、果寡四糖、果寡五糖、半乳寡糖、甘露寡糖、大豆寡糖、龙胆寡糖、木糖寡糖等。寡糖可以选择性地促进水产动物肠道中有益菌增殖。这些有益菌利用寡糖发酵产生短链脂肪酸，降低肠道PH值，抑制病原菌在体内消耗养分，减少有毒和致病代谢物的产生，从而维护、增进水产动物健康。

某些寡糖可以提高机体对药物和抗原的免疫应答能力，增进水产动物的免疫能力。与活菌制剂相比，寡糖更稳定，对制粒、膨化、氧化和储运等恶劣环境条件都具有很高的耐受性，能抵抗胃酸的灭活作用，克服了活菌制剂在肠道定植难的缺陷。加上其无毒、无副作用。

酶制剂是通过特定生产工艺加工而成的包含单一酶或混合酶的工业产品。目前除植酸酶有单一酶产品外，其余饲用酶制剂大多是包含多种酶的复合制剂。应用较多的有纤维素酶、β-葡聚糖酶、木聚糖酶、淀粉酶、蛋白酶、果胶酶、植酸酶等。这些酶中一部分水产动物可以自身分泌，如淀粉酶和某些蛋白酶；而另一部分水产动物本身不能分泌，如纤维素酶、β-葡聚糖酶和木聚糖酶不能分泌。酶制剂可以破坏植物细胞壁，通过分解纤维素、半纤维素和果胶等由非淀粉多糖（NSP）构成的物质，既把这些不可利用的多糖分解成可被消化吸收的小分子糖类，又可以暴露细胞壁保护的淀粉、蛋白等养分，使其养分更充分。酶制剂还可以降低因可溶NSP造成的粘稠食糜的粘度。酶制剂也能破坏稳定的植酸磷结构，提高饲料中磷和其它养分的利用率。

饲用酶制剂应用于水产养殖上主要有四个方面的功能：促进饲料消化吸收，促进水产动物摄食和生长；具有改善消化系统功能和一定的消炎作用；防止和减缓水产动物的应激反应；提高饲料效果，减少排泄物中营养物质的含量。

近年来，中草药由于具有无抗药性和药物残留、副作用小、效果显著、资源丰富等优点受到人们的关注。中草药含有蛋白质、氨基酸、维生素、油脂、树脂、糖类、植物色素、常量元素和多种微量元素等营养物质，还含有大量的有机酸、生物碱、多糖、挥发油、蜡、鞣质及一些未知的促生长活性物质。

另据研究中草药还含有多种免疫活性物质。中草药添加剂在水产养殖中的作用主要表现在以下四方面：促进水产动物采食（诱食作用），增加采食量；降低饵料系数，提高增重率；防治鱼病发生，提高成活率；替代部分矿物盐添加剂和维生素添加剂。

酵母细胞壁是一种全新的天然绿色添加剂，其产品为蛋黄色粉末状，是生产啤酒酵母过程中由可溶性物质中提取的一种特殊副产品，主要由β-葡聚糖、甘露寡糖、糖蛋白和几丁质组成，占细胞壁干重的85%左右。研究表明酵母细胞壁具有激发、增强免疫功能；维护活菌平衡，控制疾病等生理功效。水产动物不仅面对水环境变化的应激，还受多种常见疾病的困扰，常规的疾病防治措施有限，而以低剂量酵母细胞壁添加于水产饲料中，即可增强鱼、虾、鳖、蟹等对各种主要疾病和环境变化的抵抗力，提高存活率。

健康鱼、虾饲喂酵母细胞壁可提高幼苗存活率20%-40%，提高生长期存活率10%-20%。 使用酵母细胞壁特制饲料，被认为是加强水产动物抵抗疾病、促进生长的有效手段。

肉碱又名肉毒碱，最初是由Krimberg和Gulewitsch于1905年在肌肉提取物中发现的。肉碱有左旋（L-型）和右旋（R-型）两种变异体，自然界只存在左旋肉碱.肉碱是一种水溶性化合物，对人和动物的作用很大，是生物体所必需的生命活性物质。近年来，国内外就肉碱对水产动物生长性能的影响进行了一些研究，多数研究结果表明，肉碱对水产动物有以下四方面的作用：提高水产动物的增重率；降低水产动物体脂，提高肉品质；节约饲料蛋白质，降低饵料系数，提高水产动物的成活率；提高鱼类繁殖率。

胆碱是合成磷脂的原料，磷脂有利于脂肪酸的消化吸收，防止脂肪肝的发生。由于甜菜碱能提供甲基给氨基乙醇生成胆碱，因此甜菜碱也有防止脂肪肝病的功效。同时由于甜菜碱在肝脏中进行的甲基化反应，为磷脂酰胆碱的合成提供甲基，而甲基可促进脂肪代谢，促进肝脏脂肪运转，防止肝中脂肪蓄积，据江西赣江地区水产研究所报道，甜菜碱对降低草鱼肝脏脂肪含量有显著作用，在草鱼长期投喂配合饲料，无青饲料补充的情况下，添加甜菜碱能很好地预防营养缺乏导致的脂肪肝病。

胆碱缺乏是动物发生脂肪肝的重要病因之一。胆碱在动物体中，是全盛卵磷脂的原料，胆碱以卵磷脂形式促进脂肪运输或在提高肝脏脂肪代谢过程中直到关键作用。虹鳟稚鱼在缺乏胆碱时，从第15日开始即有眼球突出，腹部膨胀，肝脏变黄油腻、肿大、贫血以及生长缓慢等现象。在鲤鱼缺乏胆碱时，除了脂肪肝之外，生长速度也减慢。据试验，当斑点叉尾_饲料中缺乏胆碱时，可见到肝脏出血，肝脏油腻肥大，体重减轻。

来源于动植物油脂的磷脂，其分子结构与天然油脂相似，同属于甘油酯类。从营养性质来看，磷脂和油脂一样，能提供甘油和脂肪酸等成份，此外还提供磷酸、胆碱和肌醇等成份，并具有水溶性维生素的某些性质。水产养殖中常用大豆磷脂和菜籽油磷脂。大豆磷脂和菜籽油磷脂均含有油脂、磷脂、糖脂、维生素E等多种营养成份和能量。

磷脂及其所含的胆碱、维生素E等物质都是预防动物发生脂肪肝病的主要物质。这种功效在水产养殖中已得到证实。上海市油脂科研所（1982—1984）与上海市水产研究所等单位协作，将菜籽油磷脂作为池塘养鱼配合饵料的添加剂，结果证明，菜籽油磷脂对淡水鱼（青鱼、草鱼、团头鲂）具有增产、节料和提高亩净收益的效果，研究认为菜籽油磷脂具有促进淡水鱼对脂肪的消化吸收作用，改善肝脏的健康状况。试验表明，即添加7%菜籽油磷脂的试验组团头鲂，其肥满度值最大为3.36（对照组2.66），而内脏脂肪所占体重比例最小为3.62（对照组4.42），比肝重指数为1.49（对照组1.72），肝色泽也说明肝脏健康状况比对照组好。

又称维生素B4，或称维生素H，是中间代谢过程中起催化、羧化作用的多种酶的辅酶。生物素是长链不饱和脂肪酸正常合成和脂肪酸代谢的必需物质。动物如果饲料中长期缺乏生物素，可能诱发脂肪肝病。鱼的植物性饲料原料中均不同程度含生物素，在制成饵料过程中，生物素常受机械加工高温、饲料霉变、含量过氧化物的亚油酸等因素的破坏；生物素和氨基酸、B族维生素的相互作用会增加机体对生物素的需要量。鱼饲料中B族维生素、维生素C、叶酸及肌醇水平降低也使机体对生物素的需要增加。为此，为了预防鱼的脂肪肝病的发生，饲料中添加生物素是必要的。

配合饲料中，除了使氨基酸之间平衡，添加维生素B族、维生素C、维生素E、氯化胆碱外，还需添加钙、磷、铁、钾、铜等元素，添加量一般为2%—3%。

鲫鱼配合饲料配方

鲫鱼对生态环境具有很强的适应能力，能耐低氧，耐寒，不论浅水、深水、流水、静水、清水、浊水甚至污水都能适应生长。从水温10℃到32℃左右，都能正常摄食和消化食物。即使在PH9的强碱性水域中也仍然能生长繁殖，含氧量低到0.l毫克／升时才开始死亡。鲫鱼唯一的缺点是生长较慢。

鲫鱼在各地生长过程中，由于环境生态条件的差异，各地产生了众多的品系，其中有东北的银鲫、江西的彭泽鲫、江苏的龙池鲫、杭州的西湖鲫、辽宁的松花湖鲫和内蒙的官村鲫等。其中又以东北银鲫个体最大，可达2．5～3千克，普通鲫鱼的个体最大约0．75千克左右，通常为0.25～0．5千克。鲫鱼是杂食性和广食性鱼类，其中属动物性的有轮虫、苔藓虫、桡足类、枝角类、虾类等；属植物性的有硅藻类、水绵、高等植物叶和种子等。在我国南方，鲫鱼全年都能摄食，在黑龙江流域，鲫鱼在12月到翌年3月完全停止摄食，而6～8月通常是鲫鱼的摄食旺盛期。鲫鱼不同的生长阶段，食性略有差异。体长1～5厘米时，食物种类增加，除了浮游生物以外，还有高等植物的幼芽嫩叶碎片；长到10～15厘米时；高等植物的数量明显增加，到15厘米以上时则多食底栖动物。

鲫鱼可以自然繁殖也可人工繁殖。鲫鱼的人工繁殖基本与鲤鱼相同。鲫鱼性成熟年龄因生长地区的不同而略有差异，南方1冬龄，鱼体长到65毫米以上时，便开始成熟，北方地区性成熟年龄为2龄以上。一般1冬龄鱼怀卵量为1万～2.8万粒；2冬龄鱼为2万～5.9万粒；3冬龄鱼为2．6万～6．8万粒；5冬龄鱼可达11万粒以上。鲫鱼属分期分批产卵类型，产卵期从3月延至8月，产卵时水温一般在15～16℃以上，多数在下雨以后，喜逆水上游产卵。在天然水域中，卵产在水草上。在池塘中可产于人工放入的鱼巢上，其具体方法与鲤鱼均相同。鲫鱼在自然界中雌鱼比雄鱼多，雌、雄鱼之比为4：1或5：1，在自然界中还发现有雌雄同体的鲫鱼。

鲫鱼的生长速度较慢，在自然水体中，1冬龄鱼体长为46～139毫米，体重71．6～95克；2冬龄鱼体长159一177毫米，体重132～185克；4冬龄鱼体长252毫米，体重582克；6冬龄鱼体长283毫米，体重可达0．5～1千克。即0．5～1千克重的鲫鱼在自然水域中需生长4～6年。即使0．25千克左右的鲫鱼，也要经过3年左右的生活时期。在人工养殖条件下，生长较快些，当年鲫鱼可达25～50克，第二年长到100～150克，第三年可达300克以上。

在池塘养殖时，一般每667平方米放养30～50尾，有些地区池塘养殖的鲫鱼每两年起捕1次。有些外荡和中小型湖泊则完全靠鲫鱼自然繁殖，不另放鱼种。

近几年来，各地普遍移养东北银鲫和江西的彭泽鲫。各研究单位还进行了鲫鱼育种的研究，其中育成的杂种有明显杂交优势的为异育银鲫。这些鲫鱼都已在生产上大规模养殖，现分别介绍如下：

1.银鲫（Carassiusauratusgibelio）盛产于我国黑龙江流域地区，故又称东北鲫鱼。体形比普通鲫鱼显著地高且宽，其生长速度较普通鲫鱼快，个体大，最大可达3千克。分布在黑龙江上游及嫩江上游的某些水域中，以镜泊湖的银鲫最著名。银鲫不仅个体大，而且肉质厚，味鲜美，起捕率高，疾病少，适宜池塘和湖泊中饲养。

银鲫是一种中下层鱼类，喜栖息于淤泥底质的静水处，喜食植物性的腐殖质饵料，其食性和对环境的适应性与普通鲫鱼相似。银鲫体较高，体长为体高的3倍；头短小，尾鳍短而分叉小，体色稍呈青灰色，腹部呈银白色。

2.彭泽鲫由江西省水产科技人员选育出的一个优良鲫鱼品种。彭泽鲫肉味鲜美；含肉率高，营养丰富（肌肉含蛋白质18.3％、脂肪1．3％）；体形丰满，易运输，易暂养，易上钩，利于活鱼上市。也是一种生产和游钓兼可发展的鱼类。彭泽鲫具有鲫鱼的特征，也有与鲫鱼不同之处，尤其在外部形态上，差异明显。彭泽鲫的体形呈纺锤形，色素为星光形，背部体色灰黑、腹部灰白。彭泽鲫雄性胸鳍长可达腹鳍基部，雌性胸鳍长未达腹鳍基部。彭泽鲫为低背型，银鲫和异育银鲫是高背型，这是三者区别的依据。彭泽鲫适应性强，耐高温，耐严寒，耐肥水，耐低氧。彭泽鲫食性较杂，食谱广；饲料容易解决。彭泽鲫的性成熟年龄为1龄，繁殖期为每年4月初，水温升至17℃以上时，即可产卵。彭泽鲫生长迅速，个体大。1龄鱼可达200克以上，最大个体可达650克，平均生长速度为普通鲫鱼的3.5倍。

3.异育银鲫系1975年由中国科学院水生生物研究所育成。采用方正银鲫为母本，兴国红鲤为父本，应用“异精雌核发育效应”而获得的子代。异育银鲫的制种技术：黑龙江流域银鲫由于种群变异可分为大型和小型两种体形，大型比小型生长快46％。一般都选用大型体形的银鲫来制种，作为父本的兴国红鲤选用体重1～1．5千克为宜。繁殖方法采用常规的人工授精，催产激素用鲤鱼脑垂体，苗种培育与银鲫相同。

异育银鲫食性广，不论是硅藻、枝角类、大麦、豆饼及植物碎屑均喜食。鱼苗到夏花的成活率为80％，夏花到成鱼为90％，生长速度比普通鲫鱼快1～2倍。鱼种池配养，667平方米放养100～120尾（6．6厘米），饲养5个月，在不增加饲料情况下，可增产20～25千克，平均体重0．25千克左右。成鱼池配养，每667平方米增效100～120尾（规格6．6厘米以上），经180天饲养，可增收异育银鲫20千克左右，每尾0．15千克以上。（资料来源：摘自戈贤平主编《淡水养殖实用技术手册》）

目前，鲫鱼已成为我国北方淡水养殖的热门品种。鲫鱼养殖的技巧如下：

放养密度池塘培育鲰鱼鱼种，亩放鲫鱼夏花8000尾~12000尾，养成规格50克~60克。在池塘进行鲫成鱼养殖，亩放鲫鱼种1500尾~1800尾，平均规格50克~60克/尾，养殖规格350克~400克。当然可以根据池塘面积大小、管理状况和鱼种规格大小进行增减。

品种搭配鲢鳙比例应占所养鲫鱼的10%左右，链鳙鱼放养时间会影响鲫鱼驯化时间，投入过早，尤其是鳙鱼会影响到鲫鱼驯化。禁止搭配鲤鱼和草鱼等胆大、上浮抢食时间短、抢食威猛的鱼类。它除了影响鲫鱼驯化，还会影响鲫鱼的全年摄食。

驯化在饲料里添加适量诱食剂，可以缩短驯化时间，增加鲫鱼摄食面积和数量。搭配口径、抢食速度与鲫鱼相当的鲂鱼，可以提高驯化成功率，缩短驯化时间。密度大、群体数量大易于驯化，反之驯化时间长且上浮抢食的百分比低。在密度确定时可以降低水位，相对增加密度，既利于驯化，又能提高水温，促进生长。鲢鳙鱼投入最佳时间在主养鲫鱼上浮抢食习惯形成之后。

饲料使用成鱼养殖中，规格50克~100克采用饲料中的鱼种料；规格在100克~200克采用鲫鱼特号料；200克以上采用鲫鱼专用料。如此投饲料方法，既可以保持鲫鱼正常体形，又可以降低饲料系数，保证成鱼商品规格。

温带淡水观赏鱼主要有红鲫鱼、中国金鱼、日本锦鲤等，它们主要来自中国和日本。红鲫鱼的体形酷似食用鲫鱼，依据体色不同分为红鲫鱼、红白花鲫鱼和五花鲫鱼等.金鱼婀娜多姿，色泽艳丽。刚孵出的鱼苗并不具备鲜艳的色彩，需经过50～80天甚至1～2年人工培育才变色。金鱼的色彩变化是由遗传基因和环境条件控制的。在饲养中，同一品种处在不同环境中，其变色时间不同，色彩亮度不同。为了缩短金鱼变色周期，培育出色彩艳丽的高品质金鱼，必须对影响金鱼变色的四大环境因素进行人工控制。

一、温度:刚孵化出的金鱼苗，最适水温22℃～24℃，25℃～30℃变色最快。注意水温变化不能超过3℃，否则金鱼会感冒患病。水深不能超过50厘米，否则池水在夏季就有热分层现象，变色速度减慢。水温长期超过30℃，金鱼会失去光泽，而且易得烫尾病。

二、水质:主要指水的酸碱度和硬度，金鱼变色阶段的最佳pH值在7.5～8.5，过碱或过酸都会使金鱼色泽变暗。水体硬度在4～10°最佳，低于3°或高于15°，就会危害金鱼的生存。水中溶氧量对金鱼的变色也很重要，要求水中的溶氧量在3毫克/升以上，溶氧量越高，变色速度也越快。如果下降到1毫克/升，金鱼就会浮头，变色慢且无光泽。如果长期生活在溶氧量过饱和的室外鱼池中，金鱼又会生气泡病，失去观赏价值。饲养金鱼的水通常为井水、河水、湖水及自来水（去氯），这些水富含微量元素，有利于金鱼体表色素细胞分裂和增加。用清水饲养金鱼，鱼苗变色较快，但变色后的金鱼淡而不艳，如果用新水与绿水交替饲养，变色加快，色泽鲜艳，这种交替周期一般以30天左右为宜。

三、光照:光照直接影响鱼苗体色变化，饲养于室内水族箱内的鱼苗虽四面受光但光线较弱，对金鱼变色不利，因此要使用照明设备。一般水族箱可安装40瓦～60瓦日光灯，每天开灯6～10小时。室外金鱼池，东西两边要遮住太阳以避开阳光直射，防止金鱼颜色变白。

四、饵料:鱼苗的可食性饵料较多，但以浮游生物最佳。刚孵出的金鱼2～3天后卵黄消失，可喂些熟蛋黄，7～8天后就可以喂轮虫，体长6厘米以上就可以喂水蚤、红虫、水蚯蚓等浮游动物。实践证明，变色最佳的饵料是摇纹幼虫——血红虫，在投血红虫的同时，再加些血粉、虫粉和多种维生素，红色、金色、蓝色的金鱼变色极快，并且熠熠生辉。在投饲过程中，要控制它们的食量，一般控制在6～8成饱。如果在4成以下或8成以上，投喂时间长了，会营养失调，引起体表粘液分泌功能失调，金鱼就有体色发黑并生病的现象

厦门科霉生物

2024年中国国家环保总局公布了16种外来入侵物种,分别为紫茎泽兰、薇甘菊、空心莲子草、豚草、毒麦、互花米草、飞机草、凤眼莲(水葫芦)假高粱、蔗扁蛾、湿地松粉蚧、强大小蠹、美国白蛾、非洲大蜗牛、福寿螺、牛蛙。

2024年底，新华社的一则消息称，我国当时已查明的外来入侵物种就有400多种，广西在数量上位居全国前列。

1.1海狸鼠（獭狸）（Myocastor coypus）

又称草狸獭、沼鼠，是啮齿目海狸科以草食为主的动物，原产于阿根廷、智利、乌拉圭等地，我国最早于1953年从前苏联引进到东北。由于獭狸具有浓密柔软的绒毛，1986年起在各地，包括南方各省也争相开发利用，大量养殖。90年代中，由于幼兽价格昂贵，其肉味欠佳，在南方饲养后，毛质变差，养大后的獭狸无人收购加工。在獭狸数量剧增的情况下，价格一落千丈。獭狸在无人管理的情况下，逃生或放生。这些逃放出来的獭狸在野外自生自繁，久而久之将会严重危害农田庄稼和果树，成为南方农田、果园新的有害动物（许瑞秋等，1997）。

1927年从北美引入到前苏联，作为毛皮兽大量养殖，养殖场一度超过500个。50年代中发现开始先后从边境越入我国东北和新疆。1955和1957年，黑龙江的呼玛和兴凯湖发现了麝鼠。新疆的麝鼠也发现来自这些前苏联的养殖场逃逸个体。由于管理不善，麝鼠沿着伊犁河、塔克斯河、额尔齐斯河进入中国。之后也曾作为毛皮兽种畜引入并广泛养殖，如1958年，麝鼠作为毛皮动物被引种到华北、内蒙古、贵州和许多其他地区。麝鼠在堤坝上挖洞，并破坏对这种干旱地区十分重要的供水系统（程大生, 1986;寿振黄, 1962）。

1.3褐家鼠（Rattus norvegicus）

除原产北美的麝鼠和苏联鄂毕河上游的松鼠（Sciurus vulgaris exalbidus）是大约50年代初期经人工散放自苏联移入的以外，褐家鼠、黄胸鼠、斯氏家鼠（Rattus flavipectus,或者Rattus tanezumi）是经铁路运输随火车从内地移入新疆的。新疆首次捕获褐家鼠是1975年，已在吐鲁番和乌鲁木齐两市首先形成种群，目前该鼠沿铁路继续向南北疆扩散外，正经公路运输向农牧山区蔓延。在某些地区的调查表明该鼠种群年龄结构合理，繁殖年龄有所提前，个体也有增大之势。在米泉县的稻田中，排挤它种鼠类的存在，成为当地单一新优势种（张大铭等，1993）。

2.1小葵花凤头鹦鹉（Cacacatua sulpurea）

原产于印尼，许多年前被引入到香港。毁坏观赏树木（MacKinnon，私人接触；Reels, G., 1998）。

2.2虹彩吸蜜鹦鹉（Trichoglossus haematotus）

这种鹦鹉从印尼引入到澳大利亚，现在在香港十分普遍。破坏树木，特别是破坏产果实的小树林（MacKinnon，私人接触；Reels, G., 1998）。

2.3加拿大雁（Anser canadensis）

原产于北美的大型鹅，现在正在河北扩大分布面积，危害土豆田（MacKinnon，私人接触）。

3.1鰕虎鱼（Gobiidae）、麦穗鱼（Pseudorasbora parva）等小型鱼类

50、60年代，云贵湖区（如洱海）在引进四大家鱼苗种时，带进了鰕虎鱼、麦穗鱼等小型鱼类，由于这些湖泊凶猛性鱼类少，这些小型鱼类的种群得以很快发展，在有的湖泊曾成为优势种群。它们不仅与土著鱼类发生食物、空间的竞争，而且还大量吞食土著鱼类所产的卵，造成土著鱼类的数量减少甚至绝迹。泸沽湖是我国最早研究鱼类同域分化现象的湖泊之一，湖中三种裂腹鱼类（Schizothorax）为同一祖先种分化而来，由于麦穗鱼等小型鱼类吞食鱼卵和鲤干扰产卵场，造成这些裂腹鱼类绝迹（张国华等，1997；陈银瑞等，1998）。

3.2食蚊鱼（Gambusia affinis）、胎鳉（Poeciliidae）

食蚊鱼原产于美国和墨西哥北部。1911年被引入台湾，1924年从台湾引入到大陆用于控制蚊子，结果在中国的许多省份开始自然繁殖。在香港，有迹象表明，引进的食蚊鱼和几种胎鳉已经减少了当地鱼的种群数量。它们捕食小鱼，干扰或啃咬较大的鱼的鳍。一些鲤科小型鱼，如通过竞争或捕食，导致特有种林氏细鲫（Aphyocypris lini）的绝灭；而曾经在当地普遍分布的青鳉medaka（Oryzias latipes），现只发现于胎鳉还为侵占的少数生境中。特有种罗墨小树蛙Romer's frog（Philautus romeri）也可能是由于食蚊鱼捕食小蝌蚪，而导致这种蛙在一些地区绝灭（Dudgeon& Corlett, 1994）。

4.1克氏螯虾（Procambius clarkii）

克氏螯虾原产于美国南部和墨西哥北部。从斯堪的维纳亚北部到澳大利亚，美国、亚洲和非洲都有养殖。中国40年代早期从日本引进克氏螯虾，日本于更早时期从美国引种。与大多数水生物种不同，雌性克氏螯虾自己孵化卵，因此不需要花钱进行人工孵化。一旦池塘投放了原种，克氏螯虾即可实现自我维持、病虫害防治，在收获后，不需要再投放原种。克氏螯虾常常和其它的农作物，特别是水稻一起混养。收获时逃逸的个体在堤坝上挖洞生存下来。到下个季节，又形成繁殖种群，以残留的农作物和其它食物为生。在南京、安徽滁县有养殖，然后扩散到中国中部、北部和南部地区，并在野外形成了大量种群（姚根娣等，1995；郑生顺，1999）。

原产于亚马逊流域，1981年由一位巴西籍中国人引入到广东。自从1984年，福寿螺已在广东广为养殖。由于过度养殖，加上味道不好,它被释放到野外。福寿螺极易适应地方环境，繁殖能力强，食量大且食物种类繁多。它散布很快，破坏粮食作物、蔬菜和水生农作物的生长。从1988年开始，福寿螺在广东省37个县25 000 hm2的土地上造成了巨大损失。1985年，它又从广东被引入到福建的晋江县，其中一部分逃到了野外，从1992年开始产生危害。在云南的西双版纳也有同样的事情发生（蔡汉雄等，1990；赵国珊等，1996）。

5.2褐云玛瑙螺（Achatina fulica）

褐云玛瑙螺原产于东非。据Henkots报道，1931年在福建省厦门大学的校园里发现了该物种，可能是由一新加坡华人所带的植物而引入的。它被当作一种美味的食物，随后又扩散到了广东、海南、广西、云南和其他省份。1932年，它被带到香港；1933年，又进入台湾。云南省还从越南和海南省引入褐云玛瑙螺以供养殖。在上述的一些地区，褐云玛瑙螺已经成为危害农作物、蔬菜和地方生态系统的主要的有害软体动物（Chen Deniu, 1991；周卫川等，1989；陈德牛，1990）。

白蚁（Termite）是一类以木材及其纤维制品为食的主要害虫，等翅目（Isoptera）内6个科中有两个科的某些种类容易被人引进，传播到其他国家和地区蔓延危害。白蚁从国外传入我国和国内的传播事例，张英俊（1983年）通过大量的现场考查和文献资料收集，发现江苏南京、陕西咸阳、山东青岛、湖北武汉、山东烟台、山东蓬莱、北京、陕西西安、四川江安和浙江宁海等地都发现有楹白蚁属（Incisitermes）、台湾乳白蚁（Coptotermes formosanus）、大家白蚁（即曲颚乳白蚁Coptotermes curvignathus）、钝颚象白蚁（Nasutitermes obtusimandibulus）、象白蚁（Nasutitermes spp.）等随货物、纸张、木材等进入，有的地方造成了局部严重危害。如小楹白蚁（Incisitermes minor）1937年从美国传入浙江宁海后，已建群繁殖，并造成局部的严重危害。1975年进行了全面防治，同时进行检疫，防止扩散，10年来尚未发现继续扩散危害。山西省已把白蚁列为森林植物的检疫对象，公布了在山西的分布区和应施检疫的森林植物和产品。1993年1月，中华人民共和国农业部颁布的《危险性病、虫、杂草名录》和《禁止进境物名录》二类名单中列入了大家白蚁（刘源智等，1998）。

6.2松突圆蚧（Hemiberlesia pitysophila）

属于蚧总科（Cocoidea），盾蚧科（Diaspididae）。原产于日本的冲绳群岛和先岛群岛，以及我国的台湾省，70年代末期发现于广东惠东、宝安两县的马尾松林，对马尾松危害较为严重，并迅猛扩散成灾。1983年松林受害面积110 000 hm2，1986年约310 000 hm2，1987年增加到400 000 hm2，到1990年底，发生面积已达718 000 hm2，130 000 hm2多的马尾松林枯死（萧刚柔，1992；陆庆光，1997 b）。

6.3美国白蛾（Hyphantria cunea）

属于鳞翅目（Lepidoptera），灯蛾科（Arctiidae），又称秋幕毛虫，原产于北美洲，1979年侵入中国辽宁丹东、新金等地扩散成灾。该虫可危害果树、林木和农作物等100多种植物，在果园密集的地方以及游览区、林荫道，树叶被吃得精光，严重威胁养蚕业、林果业和城市绿化，造成惊人的损失。其蔓延区日渐扩大，已扩展到山东、陕西等省（陆庆光，1997 b）。

巴西木又名千年木，学名为香龙血树，原产几内亚。在80年代初在广州发展作观叶植物，后由南向北扩展，90年代在北京也盛行起来。90年代中，在北京首先发现了严重危害巴西木的多食性小蛾类--蔗扁蛾。蔗扁蛾是1856年发现于印度洋的马斯克林群岛（Mascarene Is.），后陆续发现在非洲和欧洲许多地区，较后传到南美和西印度，80年代传入美国南部佛罗里达。蔗扁蛾食性十分广泛，寄主植物有24科50多种，为香蕉、甘蔗、玉米、马铃薯等农作物及多种观赏植物，特别是巴西木的重要虫害。在北京发现该虫的危害在亚洲尚属首次。不久在广州、福州、海南等地的调查表明，蔗扁蛾在南方的发生更严重，在这些地区凡能见到巴西木的地方几乎都有蔗扁蛾发生危害。到1997年，调查发现蔗扁蛾只在花卉生产基地大量发生，但是转移到自然生长的植物上是完全可能的（程桂芳等，1997a, b；程桂芳等，1998）。

6.5湿地松粉蚧（Oracella acuta）

于1989年伴随从美国乔治亚州引入的湿地松（Pinus elliottii）而进入广东省台山，并扩散到广东很多县市。至1993年7月，它已破坏了136 000 hm2的松林。据估计，湿地松粉蚧目前正以每年70 000 hm2的速度进行散布。它主要破坏火炬松（Pinus taeda）、湿地松（P. elliottii）、长叶松（P. palustris）、短叶松（P. echina）和北美二针松（P. virginiana）的生长。在近30年时间里，中国从美洲引进了多种松树，其中湿地松（P. elliottii）、火炬松（Pinus taeda）和加勒比松（P. caribaea）种植广泛。这些树种和国产的马尾松（P. massoniana）、南亚松（P. latteri）等同属种类也受到了湿地松粉蚧的威胁（庞雄飞等，1994；何国锋，1995）。

6.6美洲斑潜蝇（Liriomyza sativae）

分布于美洲、大洋洲、非洲和亚洲的近40个国家和地区，是一种严重危害葫芦科、蝶形花科、茄科、十字花科和菊科等植物子叶的多食性害虫。在我国，该虫最早于1993年12月在海南发现严重危害，现已蔓延21个省、市、自治区，危害面积达1300 000 hm2以上，使我国蔬菜生产遭受严重损失。美洲斑潜蝇的寄生蜂已知有4科13属34种，可望用寄生蜂进行美洲斑潜蝇的生物防治（许再富等，1998）。

6.7稻水象（Lissorhoptrus oryzophilus）

原产于北美，1976年进入日本，又于1988年扩散到朝鲜半岛。1988年首次发现于河北省唐山市，此后在天津、山东、辽宁、吉林、浙江、福建以及1990年在台湾也有报道。到1997年，它已在8个省份的54个县市出现，并破坏了310 000 hm2农田（魏鸿钧，1997；李行誉，1997）。

6.8美洲大蠊（Periplaneta americana）

原产南美洲，1931年已有台湾的分布记录（素木得一：《松村松年昆虫》第15卷4期），现分布几乎遍及世界各地和全中国。淮河以南温暖地区密度较大，常见于酿酒场、豆制品场、浴室等处，取食并污染食物，传播疾病（章士美、赵泳祥，1996）。

6.9德国小蠊（Blattella germanica）

原产欧洲，现已遍布世界多数国家，是重要的家庭卫生害虫，还会取食玉米、高粱等粮食。1935年在中国东北有记录，至60年代初期，扩散到中国东部各省，80年代在西北、西南地区蔓延（章士美、赵泳祥，1996）。

7.1松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）

由于天牛的幼虫能习惯于在松树上钻孔，松材线虫也就通过天牛进行散播。线虫类昆虫能在六个月内使得松树死亡。在80年代，它几乎毁灭了在香港分布广泛的马尾松林。现在它在江苏、安徽、广东和浙江都已形成多个疾病中心，并正在从这些地方向周围区域扩散（Dudgeon& Corlett, 1994;王琼瑜，1992）。

8.1甘薯长喙壳菌（Ceratocystis fimbriata）

甘薯黑斑病是甘薯的一种主要病害，其病原菌为甘薯长喙壳菌，属于子囊菌亚门。该病于1937年由日本传入我国辽宁省，以后病区不断扩大，到1980年已蔓延到全国26个省市、自治区，引起烂窑和死苗，造成产量上的巨大损失。而且甘薯黑斑病菌能刺激甘薯产生甘薯黑斑酮（ipomeamarone）和甘薯黑斑霉二酮（ipomeanine）等对人畜有毒的物质，人食后引起头晕，以病薯喂牛可引起气喘病，甚至死亡（陆庆光，1997 b）。

9.1土荆芥（Chenopodium ambrosioides）

原产热带美洲，现广布全世界热带和亚热带。1864年在台湾台北的淡水首次被采到。1912，该种在香港已成为的路边常见杂草（Dunn and Tutcher, 1912）。

9.2喜旱莲子草（Alternanthera philoxeroides）

俗称"水花生"，原产巴西，约于30年代传入我国上海及华东一带。50年代后，南方许多地方曾经将此草作猪饲料引种扩散，嗣后逸为野生。1986年的调查发现水花生自然发生面积约为889 600 hm2，已经成为蔬菜、番薯等作物田及柑橘园的主要害草（王韧等，1988）。

9.3刺花莲子草（Alternanthera pungens）

源于中美洲，50年代初以来先后出现在福建（厦门）和海南（昌江）海边或旷地，其花具刺，成为令人讨厌的杂草。另一种原产热带美洲的A. paronychioides近年出现在海南（文昌），广东（淇澳岛）（吴德邻，1994）以及台湾（彰化、屏东）（Yang Yuenpo and Liu Hoyih, 1996）。

北美苋（Amaranthus blitoides）来自北美，1875年在中国辽宁出现，目前在北京已有记录。原产北美的近缘种白苋（A. ablus）于1935年被记载，在华北和东北归化，但上述两种比较少见。而来自热带美洲的反枝苋（A. retroflexus）和刺苋（A. spinosus）、来自热带非洲的皱果苋（A. viridis）在中国成为分布广泛的有害杂草，影响夏秋季蔬菜的生长。

仙人掌（Opuntia stricta var dillenii）原产加勒比海沿岸，1645年间由荷兰人引入台湾（Yang Gongyi, 1984），目前在中国南方沿海地区普遍归化，常成从生长在海岸石间，成为一种很难除的多刺灌木。同属的梨果仙人掌（O. ficus-indica）原产墨西哥，于明朝万历年间引入中国，现在于中国西南部5个省区（包括西藏东南部）归化，成为于热河谷中的常见种类。单刺仙人掌（O. monacantha）原产南美，根据刘文徵1625年的著作《滇志》记载，当时云南已有引种栽培，该种目前已在云南、广西、广东、福建和台湾归化（李振宇，1999）。

原产热带美洲。1645年间由荷兰人引入台湾,现在于中国热带及南亚热带地区蔓延，排挤当地植物，堵塞道路。其植株具臭味，茎有刺，是一种有害灌木。其肉质果实通过当地鸟类啄食而得到进一步的传播。

9.7刺茄（Solanum aculeatissimum）

原产南美洲热带地区。18世纪末在中国贵州采到归化标本，1908年曾被误当新种（S. bodinieri Lévl.et Vant.；S. cavaleriei Lévl. et Vant.）发表，可能是更早些时作观赏植物被引到贵州。目前已扩散到长江以南各地，成为一种常见杂草。该种茎和叶多刺，果有毒，据说牛误食可导致中毒死亡。茄属（Solanum）还有假烟叶（S. erianthum）、水茄等12种同属的外来种在中国成为归化植物，除了澳洲茄（S. laciniatum）来自大洋洲外，其余均起源于美洲。

北美车前（Plantago virginica）原产北美，1951年始见于江西南昌市，目前在江西南部、浙江、江西、福建和台湾北部均有发现，生于低海拔草地、路边及湖畔。其种子多，繁殖能力极强，蔓延迅速，常入侵和危害草坪。芒苞车前（P. aristata）是来自北美的另一种杂草，1929年始于山东青岛，目前在青岛成为很普遍的野草，在江苏宿迁也开始出现，生于海滨、沙滩、草地及山坡路旁（李振宇，待发表）。

异檐花（Triodanis perfoliata）原产北美洲及中美洲，在南美洲及亚洲归化。1974年出现在福建武夷山，80年代后在福建各地出现，生于海拔180-1 000 m的溪边、草地或山坡。卵叶异檐花（T. biflora）1981年在安徽（安庆）发现，80年代中期在浙江、福建和台湾北部（Lammers, 1998）出现。本属植物的花具完全花和闭锁花两种类型，繁殖能力极强（陈令静等，1992）。

9.10藿香蓟（Ageratum conyzoides）

原产墨西哥，现广布东半球热带地区。在中国首次记载于G. Bentham（1861）的《Flora of Hong Kong》, 19世纪末在云南南部发现。现于长江流域及以南各地的低山、丘陵及平原普遍分布。另一种源于中美洲的熊耳草（A. houstonianum），在中国南部有引种栽培作观赏，常逸为野草。

豚草，包括豚草（Ambrosia artemisiifolia）和三裂叶豚草（A. trifida），起源于北美洲。根据标本采集记录，豚草于1935年在杭州出现，而三裂叶豚草于40年代传入中国东北。1989年调查，已经分布到15个省市并形成了沈阳、南京、南昌、武汉四个扩散中心。其吸肥能力和再生能力极强，造成土壤干旱贫瘠、遮挡阳光，降低农作物产量，而且豚草花粉是人类"枯草热"又称"花粉病"的主要病源，引发过敏性鼻炎和支气管哮喘等变态反应症。1987年，我国从加拿大及前苏联先后引进豚草天敌条纹叶甲（Zygogramma isuturalis）进行生物防治研究（李秀梅，1997）。

小白酒草（Conyza canadensis）原产北美，1860年在山东的烟台被采集到，七年内，相继在浙江（宁波）、江西（九江）、湖北（宜昌）和四川（南溪）出现，现在几乎遍布全中国。原产南美的香丝草（C. bonariensis）最早于1857年在香港采到标本，不久便扩散到广东、上海，1887年在重庆采到标本，另一原产南美洲的归化种苏门白酒草（C. sumatrensis）虽然比小白酒草更高大，但看来都不适应中国北方干冷的气候，主要分布在长江以南地区。

原产北美洲。根据Forbes和 Hemsely（1888）记载，在中国最早于1886年在上海被采集。如今这种草几乎遍及中国温带和亚热带地区。费城飞蓬Philadelphia daisy或Philadelphia fleabane(E. philadelphicus)是另一种来自北美的物种，稍后出现在中国，现在已分布于江苏、浙江和上海。该属入侵种常成为常见的果园杂草。

9.14紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）

原产中美洲，约50年代初从中缅、中越边境传入云南南部，现已广泛分布于西南地区，仅云南目前发生面积即达24 7000 km2。由于该植物含有有毒物质，很多当地植物及牲畜的生长受它的抑制或引起死亡（丁建清等，1998）。飞机草（E.odoratum）是另一种来自中美洲的有害杂草，Gagnepain（1924）记载泰国曾栽培过这种草，30年代初在云南南部出现，目前在云南、广西及海南蔓延。

9.15北美一枝黄花（Solidago altissma）

原产于北美。1935年从日本作为花卉引入台北，后来上海、庐山相继引种，如今在上述地方已归化为杂草。在上海北美一枝黄花，现在蔓延到昆山至上海铁路沿线、浦东新区、青浦等郊县。北美一枝黄花除种子繁殖外，地下根茎横向扩展繁殖力旺盛，竞争力强，抑制其它植物的生长，最后形成这种杂草的单一群落。该种在城郊荒地、道路、河堤、工厂和住宅区广泛生长。在上海已开始进入农田、果园、及菜地的田边地头，并有向田内扩展蔓延的趋势（车晋滇等，1999）。加拿大一枝花黄花（S. canadensis）在上海、武汉和庐山也有引种和归化，有的学者将该种并入S. altissma。除上述两种外，庐山植物园引种的狭叶一枝黄花（S. graminifolia）等4种来自北美的同属植物也已在当地归化。

9.16大米草（Spartina anglica）

大米草是互花米草S. alterniflora和狐米草S. patens的杂交种，于1963年从丹麦、荷兰和英国引进，在江苏海滨试种，用于沿海护堤和改良土壤，同时生产饲料和造纸原料，在以后的20年中得到发展，从辽宁锦西向南达广西海滩，栽培面积达30 000 hm2多（植朴，1985）。该种在许多地区对护滩固岸曾起过积极的作用，但近年来，在原引种地以外地段，滋生蔓延，形成优势种群，排挤其它植物，构成对当地生物多样性的威胁（丁建清等，1998）。

原产欧洲，小麦田中的常见杂草，1954年从保加利亚进口的小麦中发现，1957年在黑龙江归化。到了1961年，该种的分布扩大到45个县。如今，除了西藏和台湾外，在我国其他省区均有发现（李扬汉等，1998）。该种系"拟态"杂草，难以清除，常与小麦一同被收获和加工。其种子感染真菌后对人畜具有毒性（周爱玲等，1987）。

9.18凤眼莲（Eichhornia crassipes）

也称水葫芦。是目前世界上危害最严重的多年生恶性水生杂草之一，原产南美，1901年作为一种花卉引入我国，50～60年代作为猪饲料推广种植，并发展为水质净化种类，后逸为野生。现广泛分布于华南、华中、华北和东北地区，尤以南方诸省危害严重。90年代中期，在我国南方的一些河道和湖泊，凤眼莲覆盖面积达100%。在云南省昆明市滇池内，1994年凤眼莲的覆盖面积约达10 km2。凤眼莲的扩散蔓延已给当地的渔业、旅游业带来了极大经济损失，大面积单一的凤眼莲群落还排挤了大量的本地水生植物，给分布区的生物多样性构成了极大威胁（丁建清等，1995）。

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